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Windows용 품질 관리 소프트웨어
Capterra는 객관적이고, 독립적인 설명과 확인된 사용자의 리뷰를 제공합니다. 사용자가 당사 링크를 통해 공급업체를 방문할 경우 참조 수수료가 당사에 지급될 수 있습니다.
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필터 결과(12)
12개 결과
정렬 기준
요구사항을 효과적으로 기술하고, 테스트 사례를 관리하고, 결함을 추적할 수 있는 완벽한 QA 솔루션입니다.
SpiraTest 자세히 알아보기
SpiraTest는 완전한 추적 기능을 통해 하나의 장소에서 프로젝트 요구사항, 테스트 사례, 릴리스, 결함 및 문제를 관리하는 통합된 요구사항 및 품질 관리 솔루션입니다. 프로젝트 요구사항을 정의한 후 기능 검증을 수행하는 테스트 사례 및 테스트 단계를 생성합니다. 테스트 실행 모듈을 통해 테스트를 수행하고 진행 중에 결함/문제를 기록할 수 있습니다. SpiraTest는 완전히 웹 기반으로 작동합니다. 30일 무료 체험이 가능합니다.
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
Interfacing의 EPC는 감사 관리, CAPA, 규제 교육 및 표준 운영 절차 관리에 대한 완벽한 가시성을 보장합니다.
Digital Business Transformation Suite 자세히 알아보기
Interfacing의 Enterprise Process Center(EPC)는 품질 정책 및 목표를 달성하기 위한 프로세스, 절차 및 책임이 기술된 공식화된 시스템을 제공합니다. 본사 도구를 사용하면 규제 작성 및 개정부터 콘텐츠 승인 및 수정, 표준 운영 절차(SOP)에 대한 직원 업데이트 및 재교육에 이르기까지 완벽한 가시성을 확보할 수 있습니다.
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
iAuditor는 팀의 역량을 강화할 수 있게 도와줍니다. 모든 사용자 및 모든 장치를 통해 작업 현장을 관리할 수 있습니다.
iAuditor는 모든 산업 부문에서 매월 안전, 품질 제어 및 운영을 위해 2백만 건 이상의 조사를 수행하는 데 사용되고 있습니다.
전 세계 25,000개 이상의 기업이 작업장의 안전과 품질을 향상시키기 위해 이 제품을 사용해서 매년 6억 건 이상의 검사를 수행하고 있습니다.
모든 검사 데이터가 실시간으로 캡처되어 누락된 검사 및 실패한 항목을 즉시 식별하고 위험을 신속하게 완화할 수 있습니다.
SafetyCulture 자세히 알아보기
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
Arena PLM은 빠르고 효율적인 신규 제품 개발을 위해 분산 팀과 공급망 파트너가 서로 협업하도록 도와줍니다.
Arena 제품 수명 주기 관리(PLM) 소프트웨어는 하이테크 전자 제품, 가전제품, 의료 기기, 항공우주 및 방위산업 기업이 오늘날의 제품 출시 과제를 해결할 수 있도록 도와줍니다. Arena는 신규 제품 개발(NPD) 및 신규 제품 소개(NPI) 전반에 걸쳐 모든 참여자가 보다 효과적으로 협업하고 FDA, ISO, ITAR, EAR 및 환경 규제를 준수하도록 보장합니다. 자세한 내용은 ArenaSolutions.com을 참조하세요.
Arena PLM 자세히 알아보기
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
ComplianceQuest는 Force.com 플랫폼을 기반으로 구축된 100% 클라우드 기반의 완전 통합형 엔터프라이즈 품질 관리 시스템(QMS)입니다.
ComplianceQuest는 Salesforce를 기반으로 구축된 유연한 차세대 품질 관리 시스템(QMS)이며, 생명 과학 및 제조 기업이 제품 및 프로세스 혁신을 가속화하고, 위험을 최소화하고, 지속적인 개선을 추진할 수 있게 도와줍니다.
본사 EQMS 제안:
감사 | CAPA(교정 조치) | 변경 | 불만 사항 | 문서(EDMS) | 장비 | 조사 | 비준수/편차 | 규제 보고 | OOS/OOT | GMP 학습 라이브러리 | 위험 | 공급업체 | 학습(LMS) | 관리 검토
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
Intellect는 제로 코드 규정 준수 플랫폼을 기반으로 사용하기 쉽고, 빠르게 구현할 수 있고, 유연성이 뛰어난 QMS 소프트웨어를 제공합니다.
Intellect QMS를 통해 품질 운영을 개선하고 전체 품질 비용을 최소 40% 이상 절감할 수 있습니다.
- 쉬운 사용성
- 빠른 구현
- 뛰어난 유연성
- 최고의 고객 지원
Intellect HSQ는 즉시 사용 가능한 상태로 제공되며, 제로 코드 규정 준수 플랫폼을 통해 고유한 비즈니스 요구를 충족하도록 앱을 구성할 수 있습니다.
규정 준수를 달성하고, 감사 메트릭, 처리량, 해결 시간을 개선하고, 품질 비용과 위험, 반품, 결함 등을 낮출 수 있습니다.
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
JMP는 전 세계 수많은 과학자, 엔지니어 및 기타 데이터 탐색자가 선택한 데이터 분석 도구입니다.
Mac 및 Windows용 데이터 분석 소프트웨어인 JMP는 대화형 시각화의 장점을 강력한 통계와 결합할 수 있습니다.
데이터를 쉽게 가져오고 처리할 수 있습니다. 끌어서 놓기 인터페이스, 동적으로 연결된 그래프, 고급 분석 기능 라이브러리, 스크립팅 언어 및 결과물을 다른 사람과 공유하는 다양한 방법을 통해 사용자는 데이터를 보다 쉽고 빠르게 더 심층적으로 연구할 수 있습니다.
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특징
- 변경 관리
- 불만사항 관리
- 위험 관리
- 교육 관리
- 결함 추적
- 품질 제어
- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
qTest는 개발 및 테스트 방법론을 실시간으로 시각화하고 제어하는 테스트 관리 플랫폼입니다.
Tricentis qTest는 Jira, Selenium, Jenkins 등의 계획, 테스트 및 DevOps 도구와 통합되어 소프트웨어 개발 주기 전체에서 팀에게 테스트의 완전하고 통합된 전망을 제공하는 확장 가능한 테스트 관리 솔루션입니다. 이 솔루션은 Agile, 폭포수 또는 하이브리드 방법론을 지원하여 QA 및 개발 팀이 전략적이고 협력적으로 테스트에 접근하여 더 높은 품질의 소프트웨어를 더 빠르게 출시할 수 있도록합니다.
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특징
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- 문서 관리
- 태스크 관리
조직 내 모든 사람의 건강, 안전 및 생산성에 중점을 두고 있는 품질 관리 소프트웨어입니다.
Sofvie의 환경, 건강, 안전 및 품질 관리 소프트웨어를 사용하여 최소한의 노력으로 데이터를 추적, 검색 및 보고할 수 있습니다. 그 결과 전체 조직이 매우 높은 표준을 설정하고, 여러 사이트에 복제하여 일관된 결과를 얻을 수 있습니다.
작업 관리, 의사 결정 로그, 학습된 교훈과 같은 기능을 활용해서 프로세스 및 결과 품질을 극대화할 수 있습니다.
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특징
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- 결함 추적
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- CAPA(시정 및 예방 조치)
- 문서 관리
- 태스크 관리
Tricentis Tosca는 기업 전체에서 혁신을 가속화하는 시장 선도 엔드 투 엔드 테스트 자동화 기술입니다.
DevOps 속도로 모바일, 클라우드 및 사용자 정의 앱을 제공하세요: Tricentis Tosca는 기업 전체에서 혁신을 가속화하는 시장 선도 엔드 투 엔드 테스트 자동화 기술입니다. Tosca의 고유한 코드 미사용 및 모델 기반 테스트 자동화는 테스트 주기 시간을 단축하여 소프트웨어 전달 속도를 높이고 비용을 절감하는 데 도움이 됩니다. 160개 이상의 기술 지원으로 엔터프라이즈, 사용자 정의, 레거시, 현대 및 모바일 애플리케이션을 거의 모두 테스트할 수 있습니다.
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특징
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바이오테크, 제약 및 의료 장치 기업을 위한 Qualcy Bio-Med QMS 소프트웨어는 QMS 레코드를 쉽게 관리할 수 있게 해줍니다.
* Qualcy Bio-Med QMS 소프트웨어는 바이오테크, 제약 및 의료 장비를 포함한 바이오메디칼 기업이 ISO13485 및 FDA 요건에 맞게 QMS 레코드를 관리할 수 있도록 설계되었습니다. * 21 CFR Part 820 요구사항을 충족할 수 있도록 설계되었습니다. * 전자 서명 및 감사 추적을 위한 기능을 포함하고 21 CFR Part 11 요구사항을 준수합니다. 이 소프트웨어는 문서 변경 제어, 불만 사항, 감사, CAPA, NC 레코드, 교육 레코드 등을 관리할 수 있게 도와줍니다.
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특징
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저희는 설비종합효율(OEE) 향상을 위해 최선을 다합니다. PerformOEE는 실시간 제어, 지속적인 개선 및 혁신적인 변화를 통해 Industry 4.0을 구현합니다.
PerformOEE는 실시간 성능 문제를 강조하여 제어가 가능하도록 합니다. 당사의 원팀 접근법은 올바른 대응 방식에 대한 해법을 제공합니다. 능동적으로 대응하면 문제를 보다 효과적으로 관리할 수 있습니다.
PerformOEE는 '생각하는 대로 클릭' 빅 데이터 드릴다운 기능으로 지속적인 개선을 지원합니다. 당사의 '데이터에 따르는' 접근 방식은 개선 기회를 식별합니다.
PerformOEE는 예측 유지보수, 상태 기반 모니터링, AI 및 SPC를 결합하여 CPC를 통한 변화를 제공합니다.
PerformOEE Smart Factory Software 자세히 알아보기
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