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선택을 위한 17년 지원 경험
교정 및 예방 조치 소프트웨어
교정 및 예방 조치(CAPA) 소프트웨어는 조직이 부적합 사항을 식별 및 추적하고 이를 제거하기 위한 조치를 취할 수 있게 도와줍니다.
Capterra는 객관적이고, 독립적인 설명과 확인된 사용자의 리뷰를 제공합니다. 사용자가 당사 링크를 통해 공급업체를 방문할 경우 참조 수수료가 당사에 지급될 수 있습니다.
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100% 클라우드 기반의 CAPA 시스템입니다. 체계적인 방식으로 문제를 감지 및 해결하고, 문제를 완화하고, 지속적인 개선을 추진할 수 있도록 직원 역량을 강화할 수 있습니다.
CQ CAPA 관리 소프트웨어를 사용하면 교정 또는 예방 조치 프로세스를 식별 및 개시하고, 추세를 감지하고, 기존 조사 및 근본 원인 분석(RCA)을 수행하거나 연결하고, 변경 또는 개선을 위한 실행 계획을 정의하고, 구조화된 검증 및 종결을 통해 효율성 검사를 보장할 수 있습니다.
모든 기업 환경에서 강력한 CAPA 프로세스는 체계적인 문제 해결 및 지속적인 비즈니스 프로세스 개선 촉진에 있어서 매우 중요합니다. 지금 바로 데모를 요청하세요!
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
Cority IQS는 고객이 규정을 준수하고 최고 품질의 제품을 출시할 수 있도록 지원하고자 설계되었습니다.
30년 이상의 경험을 바탕으로 개발된 Cority IQS는 최신 엔터프라이즈급 품질 관리 소프트웨어로, 고객이 규정을 준수하고 최고 품질의 제품을 출시할 수 있도록 지원하고자 설계되었습니다. 일상적인 작업을 자동화하고 어려운 작업을 보다 쉽게 만들고자 설계된 Cority IQS는 효율적인 워크플로 라우팅 및 광범위한 통합을 기반으로 실질적 결과와 비용 절감 효과를 제공합니다. 오늘날 기업이 요구하는 가용성과 보안을 제공하는 SaaS 플랫폼입니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
Intellect는 CAPA와 같은 사전 제작된 앱이 포함된 최신 QMS입니다. 제로 코드 플랫폼을 통해 누구나 혁신을 이루고 품질을 보장할 수 있습니다.
Intellect의 QMS는 모두 제로 코드 플랫폼을 기반으로 하는 CAPA 및 Document Control과 같은 여러 가지 사전 제작된 앱을 지원하며, 조직 전반에 걸쳐 품질 구현을 시작할 수 있게 도와줍니다. 품질 관리에 변화나 성장이 필요하면 제로 코드 플랫폼 및 끌어서 놓기 기술을 통해 조직의 고유 품질 및 처리 요구에 가장 적합한 방식으로 사용자 정의 앱을 빌드할 수 있습니다. Intellect QMS가 귀사에 제공할 수 있는 차별점이 무엇인지 지금 바로 확인해보세요!
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
Greenlight Guru는 의료 기기 회사를 위해 특별히 설계된 유일한 품질 관리 플랫폼입니다.
Greenlight Guru는 의료 기기 회사를 위해 특별히 설계된 유일한 품질 관리 플랫폼입니다.
이 플랫폼은 회사가 더 안전한 제품을 더 빠르게 출시하도록 지원하고, FDA 및 ISO 규정 준수를 간소화하고, CAPA, 위험, 감사, 문서 제어, 교육, 디자인 제어 등의 모든 품질 프로세스 관리를 연결하여 단일 정보원을 제공합니다.
전 세계 기기 제조업체들이 오래된 종이 기반의 범용 레거시 품질을 대체하고 있습니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
간단하고 강력한 제조 품질 관리 소프트웨어입니다. 공장 및 공급망 내에서 제품 품질 관리
1factory는 사용하기 쉽지만 강력한 제조 및 공급망 품질 관리 소프트웨어를 제공합니다. 1factory는 제조업체가 자신의 공장 및 공급망 내에서 제품 품질을 관리할 수 있게 해줍니다. 제품 기능에는 자동 풍선 도면 작성, QC 계획, FAI, AS9102, 자동화된 CMM 데이터 가져오기, 입고/진행/최종 검사, 차트 실행, SPC, 프로세스 기능(Cpk, Ppk), 게이지 교정 관리, NCR, SCAR, CAPA, 감사 결과, PPAP, PFMEA, 공급업체 협업이 포함됩니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
확신을 갖고 안전 위험 및 재해를 수정하고 현명하게 예방 결정을 내리는 데 필요한 도구가 조합되어 있습니다.
Sofvie는 조치 관리, 태스크 관리, 의사 결정 로그와 같이 종합적으로 작용하는 작업 공간의 건강 및 안전 기능을 제공합니다. 이러한 기능은 교정 조치 수행과 미래 사고 방지에 도움을 주고, 처음에 의사 결정이 이뤄진 방식을 확인하여 시간이 지날수록 개선할 수 있게 도와줍니다.
대시보드를 통해 여러 방식으로 데이터를 해석하고, 예방 모델을 구축하여, 예방에 더 많은 시간을 할애하고 문제 수정 시간은 절약할 수 있습니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
QIMAone은 소비자 상품 부문에서 브랜드 및 공급업체를 위한 수정 및 예방적 작업 관리 소프트웨어입니다.
QIMAone은 소비자 상품 산업에서 브랜드, 소매업체 및 제조업체를 위한 수정 및 예방적 작업 관리 소프트웨어입니다. QIMAone은 검사를 디지털화하고, 공급업체 협업을 간소화하고, 위험을 방지하고, 지속적인 발전을 주도합니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
바이오테크, 제약 및 의료 장치 기업을 위한 Qualcy Bio-Med QMS 소프트웨어는 CAPA 레코드를 쉽게 관리할 수 있게 해줍니다.
* Qualcy Bio-Med CAPA 소프트웨어는 바이오테크, 제약 및 의료 장비를 포함한 바이오메디칼 기업이 ISO13485 및 FDA 요건에 맞게 CAPA 레코드를 관리할 수 있도록 설계되었습니다. * 전자 서명, 감사 추적을 위한 기능이 내장되어 있고 21 CFR Part 11 요구사항을 준수합니다. 이 소프트웨어는 근본 원인 조사, 교정 조치, 효과 확인을 위한 레코드 관리를 도와줍니다. 이 시스템은 알림, 미리 알림 및 예약된 보고서를 제공합니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
앱을 사용하여 버튼 터치만으로 시정 및 예방 조치, 할당 및 알림 작업을 수행할 수 있습니다.
Emex는 시정 및 예방 조치를 플랫폼의 각 요소에 통합했습니다. 모바일 앱을 통해 작업 생성, 소유권 할당을 수행하고 버튼 터치로 차단할 수 있습니다. 이 시스템은 개선 조치의 우선순위를 설정할 수 있도록 설계되었으며, 적시에 후속 조치를 수행하고 마무리할 수 있도록 수립된 에스컬레이션 프로세스를 제공합니다. CAPA 도구 집합은 기업의 위험 완화 및 성과 개선을 지원하는 데 중요합니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
Optial SmartStart는 조직의 GRC, 감사 및 EHS 활동을 지원하는 모듈식 솔루션입니다.
Optial은 전 세계적으로 20년 이상 동안 고급 솔루션을 제공하는 업계 선두의 거버넌스, 위험 및 규정 준수(GRC), 감사 및 EHS 엔터프라이즈 소프트웨어 솔루션 제공업체입니다.
이 솔루션은 강력하고 유연한 플랫폼 및 다양한 통찰력 보고서 모음을 기반으로 구축되었습니다. 조직 전반에 걸쳐 워크플로 및 프레임워크를 활용하는 Optial 솔루션은 이용자 수가 10명인 소규모 그룹 또는 20,000명이 넘는 대규모 그룹까지 GRC, 감사 또는 EHS 관리 활동에 적합합니다.
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특징
- 규정 준수 관리
- 규정 미준수 추적
- 근본 원인 분석
- CAPA(시정 및 예방 조치)
